A Method for the Preparation of Human Plasminogen on a Large Scale

A method is described for the large scale preparation of plasminogen from plasma fraction I — III. The method involves extraction with EDTA of inactive proteins from fraction I — III. separation of plasminogen from the accompanying fibrinogen at moderately acidic pH (3.6), precipitation of plasminogen at its isoelectric point (5.5), and utilization of the solubilizing effect of lysine on plasminogen for re‐extraction of the latter from its isoelectric precipitate. With a 30% recovery rate, this simple and time saving method yields a 300 fold purification of the plasminogen. Les auteurs décrivent une méthode pour la préparation sur une grande échelle de plasminogène à partir des fractions plasmatiqucs I — III. La méthode comporte une extraction à l'EDTA des protéines inactives à partir des fractions I — III, une séparation du plasminogène à partir du fibrinogène à un pH modórément acide (3. 6). une précipitation du plasminogène à son point isoélectrique (5, 5). et l'utilisation de l'effet solvant de la lysine sur le plasminogène pour la réextraction de ce dernier à partir du précipité isoéleetrique. Le taux de récupération est de 30%, et, cette méthode simple et rapide permet une purification de 300 fois du plasminogène. Es wird eine Méthode zur Herstellung von Plasminogen im technisehen Maßstab aus der Plasmafraktion I — III beschrieben. Die Méthode bestebt aus einer Extraktion inaktiver Proteine aus der Fraktion I — III mit EDTA. der Trennung des Plasminogens vom begleitenden Fibrinogen bei mäßig saurem pH (3.6). der Präzipitation des Plasminogens bei dessen isoelektrischem Punkt (5,5) und Verwendung des Lüslichkeitsvermittlungseffektes von Lysin auf Plasminogen zu dessen Re‐extraktion aus seincm isoelektrischen Präzipitat. Diese einfache und zeitsparende Méthode gestattet, Plasminogen in einer Ausbeute von 30% in 300 facher Anreirherung zu gewinnen.